即使以今天的眼光来看，“方案C”的研究也是相当出色的。

而方案C的成功，也带动了另一个项目——小还丹项目的成熟。

从二百年前到今天，还丹酶的结构一直在不断微调，但是其生效的过程、合成路线，基本都沿用了当年的成果。

还丹酶有多么简单可靠，方案C就有多么安全、经济。

一直到今天，侠客与庇护者也在使用还丹酶来重塑大脑神经网络，提升自身的内功修为。

简单来说，约格莫夫没有简单的使用“信号因子”，而是选择了重新插入一种蛋白。

这种蛋白可以被特定细胞的膜受体识别，进入细胞。

如果以计算机的角度来看的话，“细胞核”就是这台化学机器的“硬盘”，里面的DNA记录着“程序”。“转录”的过程便是“读取”。

而它的操作系统，则是生命底层运转不休的化学反应——酶系统。

无数种信号分子与酶，在一同进行着复杂的反应，形成一种可以调节的动态平衡。

而约格莫夫最终给出的解决方案，就是“在这个酶系统里临时敲入一行代码”。

还丹酶进入神经细胞之后，就会在一系列的化学反应中成为一个新的催化节点，“点亮”一条又一条之前不曾被联系起来的全新反应路线。一连串信号因子被精准有序地生成了出来，给神经细胞敲入连串的指令，调用过去的状态。

而当细胞逆转到一定程度之后，那些还丹酶就会消耗殆尽，终止逆转过程。

还丹酶无法主动渗透细胞膜内，必须由细胞膜主动接纳，以胞吞的形式进入其中。同一时间内，可以进入单一细胞的还丹酶是有限的。此外，人类自身无法合成还丹酶，而且神经元内又存在可以将还丹酶逐步清除的分解通路。

越是在神经元终末分化的早期，那条分解通路就更活跃，越容易将还丹酶反应掉。由于神经元不能自主生成补充还丹酶，所以“调用青春期状态”的信号因子就不再产生，反应也就此终止。

而神经元对还丹酶的吸收率其实非常低，因此给了药物足够的扩散时间。这样就可以保证一个区域的细胞不会因为药品浓度过高而直接逆转成为神经干细胞甚至全能干细胞。

而免疫系统所对应的生命周期逆转药剂——18：3药剂也具有一样的特性。